苏州开拓药业母公司完成4500万美元融资，上海自贸区基金领投

10月25日，新芽Newseed(公众号ID：pelink)获悉，苏州开拓药业母公司KintorPharmaceutical Limited（开曼开拓药业）宣布完成4500万美元融资，本由上海自贸区基金领投，华金资本、建银科创基金、亦城宏泰及亦融创和城发基金等跟投，原投资方弘晖资本亦参与。这是继苏州开拓药业于2018年2月完成2.88亿元人民币C轮融资后的新一轮融资。

开拓药业计划将此次筹集的资金主要用于三个方面：继续推进和完成创新药物，特别是普克鲁胺和福瑞他恩在中美两国的后期临床开发；加速新型蛋白降解药物（PROTAC）和成药困难的c-Myc抑制剂的研发；以及完成在苏州的创新药产业化基地的建设。

苏州开拓药业成立于2009年3月，公司专注发展“best-in-class”和“first-in-class”创新药物研发及产业化平台，专注前列腺癌、乳腺癌、肝癌和脱发等缺乏有效治疗手段的疾病领域。近年来，公司坚持自主研发为主，外部引进为辅，加速以疾病为核心的产品管线和产品组合的研发，致力于为患者提供最佳用药方案。

目前公司产品管线中的五个项目已经处于临床开发的不同阶段。普克鲁胺治疗晚期前列腺癌的两个临床III期试验在中国快速推进，美国的II期临床试验在同步进行中；AR阳性转移性乳腺癌适应症I/Ib期临床试验已经在中国完成，正在准备开始临床III期试验。该产品有望在2020年向国家药品监督管理局申报NDA。

治疗雄激素性秃发（痤疮和糖尿病足等）的外用创新药物福瑞他恩已经完成在中国的I/Ib期和美国的I期临床试验，在中国的II期临床试验即将开始。该产品有望在2021年向国家药品监督管理局申报NDA。

从辉瑞获得的肿瘤新药全球开发权利的ALK-1抗体已经在台湾顺利完成联合PD-1治疗晚期肝癌的II期临床试验第一阶段，正式进入扩展组；同时国际多中心的（MRCT）临床申请进入国家药监局受理阶段。

治疗晚期实体肿瘤的新型mTORC1/mTORC2抑制剂“迪拓赛替片”在今年8月获得国家药监局批准开展临床试验，临床I期即将开始。

治疗基底细胞癌和白血病等肿瘤的Hedgehog/SMO抑制剂（GT-1708）将在本月向国家药监局提交临床试验申请，从临床前研发进入到临床发展阶段。

开拓药业董事长兼首席执行官童友之表示：“资本的助力是公司创新药物项目快速推进的关键因素，在一年半以后完成新一轮融资，体现了投资人对开拓药业发展的信心。我们特别感谢新老投资人对开拓药业长期以来的厚爱与支持，我们会妥善安排资金使用，重点加速临床后期产品的开发，以及产业化和商业布局，同时选择难度高、风险大的创新药物靶点和技术进行早期研发，努力提升作为中国药物研发公司的创新实力。”