尧唐生物完成逾3亿元B轮融资,阿斯利康中金医疗产业基金领投

尧唐生物完成逾3亿元B轮融资,阿斯利康中金医疗产业基金领投

2025-09-11 14:11Newseeders 合作伙伴
尧唐生物成立于2021年,致力于开发具有“一次给药、终身治愈”潜力的体内基因编辑药物。

投资界(ID:pedaily2012)9月11日消息,上海尧唐生物(YolTech Therapeutics)宣布完成逾三亿元人民币B轮融资。本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投松禾资本天创资本、芯能创投参与投资,老股东险峰淇云、远翼投资德诚资本加码跟投。

尧唐生物成立于2021年,致力于开发具有“一次给药、终身治愈”潜力的体内基因编辑药物。公司拥有基因编辑领域全球一流的研发团队,已搭建了高通量基因编辑器挖掘和进化平台,靶向不同组织和器官的LNP递送平台,借助这些平台开发了具有全球自主知识产权的高效基因编辑工具YolCas、碱基编辑器YolBE,和脂质纳米颗粒递送系统Yol-LNPs。

2024年,尧唐自主开发的治疗ATTR淀粉样变性的YOLT-201注射液成为中国首个进入注册临床阶段的基于LNP递送的体内基因编辑药物。此后,公司持续拓展管线,目前已有4条体内基因编辑药物管线进入临床阶段,覆盖转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)、家族性高胆固醇血症(HeFH)、原发性高草酸尿症(PH1)以及地中海贫血(β-Thalassemia)/镰刀状贫血(SCD)等多种重大罕见病与常见病适应症。 

同时,尧唐生物已建成符合GMP标准的体内基因编辑药物商业化生产基地,为产品管线的临床试验和后续商业化提供坚实保障。

随着四条产品陆续进入临床阶段,尧唐生物已成为全球范围内进入临床阶段管线最多的体内基因编辑药物研发公司。其中,公司首个中 美双报项目YOLT-101已获得美国食品药品监督管理局(FDA)和中国药监局药品审评中心(CDE)新药临床试验(IND)批准,并且该产品中国区权益已授权给国内心血管领域领先企业深圳信立泰药业,借助其成熟的临床和商业化体系,有望加速产品在国内的开发与落地。

阿斯利康中金医疗产业基金董事总经理国际业务拓展合作与战略投资副总裁陈冰表示:尧唐生物在基因编辑领域的创新实力和临床转化速度令人瞩目。本次投资不仅体现了阿斯利康中金医疗产业基金对其发展潜力的高度认可,更是我们持续深耕前沿医疗领域、赋能本土创新企业国际化发展的重要布局。我们期待与尧唐携手,共同推动突破性疗法加速惠及中国乃至全球的广大患者。

中金资本董事长阿斯利康中金医疗产业基金执行事务合伙人委派代表单俊葆表示:作为基因编辑领域的领跑者,尧唐生物多条管线在全球范围内进入临床阶段,充分展现了中国本土创新力量的巨大潜力。我们坚信,在资本赋能与产业协同的推动下,尧唐生物将加速推动基因编辑药物的临床应用与商业化进程,为人类健康未来贡献中国智慧

松禾资本创始合伙人罗飞表示:尧唐生物以原创技术和卓越执行力,在体内基因编辑领域实现了从平台搭建到多管线临床的快速跃升。松禾资本长期看好其在前沿生物医药的创新潜力,期待尧唐加速实现技术价值转化,为中国乃至全球患者带来切实的治疗突破。

天创资本董事总经理涂帆表示:基因编辑药物的出现,标志着人类已具备对基因组进行修复的能力,其有望成为全新的药物类别,为既往无药可医的疾病带来治愈可能。尧唐生物在基因编辑领域积淀的底层技术已跻身行业领先行列,旗下多条产品管线在临床疗效与可及性方面均展现出显著优势。我们期待该公司的药物能够早日获批上市,为广大患者带来康复的希望。

北京芯能创业投资有限公司黛安娜表示:尧唐生物作为体内基因编辑领域的领先者,其快速的临床进展和高效的平台技术令人印象深刻。芯能创投高度认可其卓越的研发能力和构建的全面生产体系。我们坚信尧唐凭借其专有技术和多款进入临床阶段的突破性疗法,将持续推动‘一次治疗,终身治愈’愿景的实现,更快惠及全球患者。

尧唐生物创始人、首席执行官吴宇表示:感谢新老投资方的信任与支持。尧唐将继续坚持原创驱动、临床价值导向,专注于将全球领先的体内基因编辑技术转化为真正可用于疾病治疗的创新药物,为更多患者带来突破性改变。

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