华源再生医学完成A轮首关，致力推动肾脏细胞及器械产品临床转化

投资界（ID：pedaily2012）10月30日消息，专注于细胞治疗与生物人工器官研发的华源再生医学（Asia Regenerative Medicine，以下简称“华源”）近日宣布，已成功完成A轮首关。本轮融资将主要用于由iPSC衍生肾祖细胞iNPC101人源肾祖细胞注射液的临床申请和临床试验，AK00血滤增强设备的注册临床研究，以及公司日常运营与团队扩展。

华源再生医学深耕肾脏疾病创新治疗，拥有干细胞培养分化与生物再生材料两大核心技术平台，布局了细胞治疗、创新器械及生物人工器官等多条产品线。此次融资将助力公司产品临床进程。

本轮领投机构东纳投资创始合伙人刘一桦女士表示：我们坚信再生医学是改变传统疾病治疗模式的下一代核心技术。在细胞成药的领域中，iPSC干细胞产品本身的研发难度属于最高层级之一，同时它在缺少药物的领域的治疗潜力也是值得期待的。在iPSC干细胞众多应用研究方向中，华源团队选择了肾脏这一患者基数大、临床需求远未得到满足的领域，并在全球率先取得了关键技术突破。他们不仅成功实现了iPSC干细胞向功能性肾祖细胞的高效、稳定分化，更构建了从细胞治疗到生物人工器官的完整研发梯队。

iNPC101注射液有望从根本上修复受损的肾脏组织，改变目前肾病“只延缓、不治愈”的困境，我们希望有一款或系列药品能够为肾脏疾病和肾脏衰竭按下暂停键，一定程度消除或减缓病人的痛苦。这正是我们投资所追寻的长期价值——投资能够定义未来的平台型技术，投资“缺医少药”的领域和改变医疗手段的技术，这一过程必定是艰难而孤独的。做难而正确的事，也是东纳和华源能够产生合作的共同价值观。我们看好华源团队将前沿科学转化为切实临床解决方案的执行力，并将尽一切努力支持公司在这一蓝海市场中成长为领先者。

公司创始人郑立新先生表示：本轮融资是华源发展的重要里程碑之一。今年公司已向FDA申请了孤儿药（ODD）、向CDE递交了PreIND申请，我们将持续推进iPS干细胞和器械产品的临床试验，同时推进肾脏外泌体、生物人工肾管线的临床前研究，为全球数亿肾病患者提供更高效、安全的治疗方案。