首发| 斯博利康完成近亿元A轮融资， 加码CGT上游试剂与CRDMO服务全球化布局

近日，专注CGT（细胞与基因治疗）领域上游试剂研发与CRDMO服务的企业四川诺鸿慧康生物科技有限公司（品牌名称：斯博利康）完成近亿元A轮融资。本轮融资由泸州发展控股集团旗下金宸基金领投、清科产投跟投、老股东合力投资继续加码，升氪剂资本在本次交易中担任了斯博利康的独家财务顾问。

本轮融资资金将助力斯博利康在泸州扩产GMP生产基地、长三角设立子公司、进一步提升新产品的研发、以及多款产品在全球市场的快速推广。

诺鸿慧康（斯博利康）成立于2023年，是一家专注于CGT领域的上游试剂研发与CRDMO服务的高新技术企业。公司开创性地构建了“试剂+工艺+服务”的端到端商业模式，借助于自研的SP-EasyM个性化细胞培养体系开发平台，率先实现完全化学成分明确的血清替代物以及完全CD级别MSC培养基等近百款产品。创始团队来自于中国科学院、北京大学以及国内知名生物医药研发机构，技术团队硕士及以上学历占比超过70%，兼具细胞生物学、AI算法、产业化复合背景。

中国生物医药上游试剂市场规模逐年上涨，虽然分子和蛋白类试剂目前国内份额最大，但竞争对手较多，CGT是全球生物医药领域增速最快的细分赛道之一，根据Grand View Research数据，全球细胞治疗市场预计将从2023年的47.4亿美元增长至2030年的200.7亿美元，年复合增长率达22.66%。细胞生物学试剂既应用于探索细胞增殖、分化、凋亡、运动等基本生命活动及其调控机理的基础研究，更是外泌体、干细胞及细胞治疗等热点研究及产业化领域不可或缺的工具，有望成为未来增速最快的细分市场。中国细胞生物学试剂的市场规模从2015年的11.2亿元增长至2020年的29.6亿元，年复合增长率为21.6%，预计2020年至2025年，细胞生物学试剂的年复合增长率为16.5%，2025年市场规模将达到63.7亿元。目前市场份额几乎由外资品牌占据（赛默飞、丹纳赫、康宁、龙沙、赛多利斯等），国内暂无成规模性企业。

诺鸿慧康（斯博利康）产品线涵盖细胞生物学产学研的各个阶段，能够广泛应用到科研、医美、疫苗/抗体、合成生物学、IVD、CXO等各种场景。公司独家开发的SP-EasyM个性化细胞培养体系开发平台，通过配方设计和工艺优化，较传统方案可有效缩减50-70%的单品开发时间，可实现从头设计、个性化调配，适配细胞范围广，达到降本增效的目的。公司能够成功做到“数据+工艺+法规”三位一体，有效解决配方复杂性、浓度跨度大、批间一致要求高、法规合规性等一系列行业难题。目前公司已经上市包括完全化学成分明确的MSC、NK、类器官以及iPSC等细胞培养产品和工艺。

公司总部和GMP生产基地（细胞液体试剂单批次近2000升规模）位于四川省泸州市，同时已建立德阳研发服务基地，江苏淮安子公司也即将投入使用。公司产品已经进入知名上市公司、医院、高校、细分领域头部生物技术公司，并售往新加坡等海外地区。未来公司将继续推进创新，扩大生产与销售，成为业内领先的CGT领域的上游试剂研发与服务公司。

诺鸿慧康创始团队表示：衷心感谢金宸基金、清科产投及老股东合力投资对斯博利康的信任与持续支持，感谢升氪剂资本帮助公司顺利完成本轮融资。CGT上游试剂是细胞与基因治疗产业的'基础设施'，长期以来，这一关键领域被外资品牌高度垄断，国内缺乏具备规模化、体系化能力的本土企业。斯博利康自创立之初，便致力于自主研发，通过'试剂+工艺+服务'的端到端模式，为客户提供从个性化配方设计到规模化稳定供应的全链条解决方案。

本轮融资将加速我们在泸州扩建更高标准的GMP生产体系，推动江苏淮安子公司及长三角业务布局落地，并持续加大新一代细胞培养体系的研发投入。未来，我们将依托泸州基地2000升的大规模液体试剂生产能力，以及覆盖科研、医美、细胞治疗、合成生物学等多场景的产品矩阵，在巩固国内领先优势的同时，加速拓展海外市场，力争让斯博利康成为全球CGT上游试剂领域最具竞争力的中国品牌之一。

升氪剂资本创始人丁欢星表示：CGT上游试剂对生物医药行业的发展起着至关重要的作用，公司自成立以来采用差异化的产品与服务模式，始终保持快速增长。本轮融资后，公司在研发、生产、销售等方面又将会迈入新的台阶，致力于成为行业内具有广泛影响力和良好口碑的知名品牌。

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