德益阳光完成数千万B轮融资,推进孤儿药产品进入临床阶段,清科资本担任独家财务顾问

德益阳光完成数千万B轮融资,推进孤儿药产品进入临床阶段,清科资本担任独家财务顾问

2021-02-07 11:05Newseeders 合作伙伴
致力于全球创新生物药及孤儿药研发的生物技术公司德益阳光宣布完成数千万人民币B轮融资。

新芽NewSeed 2月7日消息,近日,致力于全球创新生物药及孤儿药研发的生物技术公司德益阳光(Prosit Sole Biotechnology)宣布完成数千万人民币B轮融资,领投方为专注于医药领域投资的隆门资本,清科资本担任独家财务顾问。日前,德益阳光又宣布其创新药PSP001成功获批美国FDA IND申报,即将正式开展临床研究。

德益阳光是一家处于临床阶段的全球创新生物药及孤儿药研发公司,主要聚焦在抗病毒、骨科等罕见病领域,开发全球无药可治的“同病第一”首创新药,公司在中国和美国均设有研发和临床中心。公司领导团队刘宏宇博士、Don Foster博士、邹志华博士、和赵明治博士等来自跨国药企诺和诺德(Novo Nordisk),分别专注生物新药的设计、筛选、生产、和医学转化等领域,有多年合作经历。

公司产品PSP001治疗移植后慢性诺如病毒肠胃炎,已成功获批美国FDA IND申报,即将在美国开展I期临床试验。诺如病毒感染正常人年发病率3.7%,具有高度传染性,是极易发生群体感染的疾病,严重危害公众健康;而移植、艾滋病、癌症化疗等免疫力缺欠患者发病率高达18%,发病治疗时间平均9个月,导致移植器官脱落乃至死亡,是严重危害生命健康的疾病;据统计,移植后慢性诺如病毒感染美国发病率为2.7万/年,中国约7千/年且发病人数逐年快速上升。针对这一严重罕见病,国内外目前均无有效的疫苗或治疗药物。

德益阳光通过其独有的PPOP、PODA、和PCAS配套技术平台,开发具有强专利性和显著差异化的创新孤儿药。目前PSP001及其衍生物的化学结构已在中国、美国、日本、和欧洲等10个国家获得发明专利。此外,在国际范围内,诺如病毒的细胞及动物模型少且新,德益阳光在国内首创该模型用于药物临床前试验,现已通过美国FDA的IND申请。不仅如此,在临床前研究中,PSP001和其它国内外在研药物联合用药显示了对乙肝、流感、和冠状病毒等多种病毒的药效作用,并在安全性、便利性等方面具有显著优势,未来应用场景得到进一步拓展。

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