液态活检成“癌症早期检测”新机遇,慧渡医疗完成千万美元级别pre-A轮融资

液态活检成“癌症早期检测”新机遇,慧渡医疗完成千万美元级别pre-A轮融资

2017-05-16 13:28francoise 新芽记者
液态活检是一种新兴癌症诊断技术,通过检测体液中的循环核酸、循环肿瘤细胞等,完成非侵入性的癌症早期检测。近年来,中国癌症发病率有上升趋势,重新将癌症早期检测带回风口。

新芽NewSeed(微信ID:pelink)   5月16日消息,“慧渡医疗”完成千万美元级别pre-A轮融资,由弘晖资本领投,数家国际风投机构跟投。本轮融资后,公司将继续探索液态活检在临床药物试验、个体化医疗和癌症早筛中的应用。

慧渡医疗是一家第二代液态活检公司,成立于2015年,目前在美国硅谷和中国上海同步运营。目前,慧渡医疗已与GSK等药企达成合作,在药物临床试验中引入PrediSeq产品。

液态活检是一种新兴癌症诊断技术,通过检测体液中的循环核酸、循环肿瘤细胞等,完成非侵入性的癌症早期检测。近年来,中国癌症发病率有上升趋势,重新将癌症早期检测带回风口。根据公开资料,2015年液态活检专利的申请数,从前年4例猛增到19例,并有大量公司正在涌现。

而慧渡医疗的竞争力在于技术优势。2016年,慧渡医疗在世界上首次推出基因雷达技术,可以在血液中同时检测游离DNARNA变异,在基因组、生物功能两个层面同时寻找肿瘤基因变异征兆,从而达到“全面液态活检”。

另一方面,慧渡主推的“个体化医疗”也是近年的风口。有时药物在人体内不能发挥效用,常常是因为病人的身体状况特殊化。但对个体化医疗,开发新药、诊断“生物标记物”是主要困难。而慧渡医疗的核心技术就在于检验癌症相关的生物标记物,因此“个体化医疗”可能是落地的方向之一。

在团队方面,公司创始人贾士东博士是世界知名的癌症研究学者,在世界首次发现p110b做为癌症治疗新靶点并直接推动了p110b抑制剂的全球临床试验。其他核心成员也均来自顶级药企和学术机构,如基因泰克、罗氏、诺华、Illumina、哈佛大学、斯坦福大学等。

根据新芽数据库,去年国内有多家“肿瘤液态活检”公司获得了融资,如“燃石医学”于201612月获得3亿元B轮融资;“泛生子基因于同年5月获得1亿元B轮融资;“吉因加于同年8月获得2亿元A轮融资;海普洛斯于同年5月获得5000万元A轮融资等。

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